FastPCR是一款功能强大易用的PCR引物设计软件，软件提供了一个集成化的工作环境，可用于分析硅片，并且包含了生物信息学工具，还具备处理长序列和核酸或蛋白质序列组的能力，能够与主流的windows操作系统兼容，同时支持同时运行多个不同的任务，有需要的快快下载吧。

FastPCR安装教程

1、双击“FastPCR.msi”进入到软件安装向导

2、点击next出现协议，选择i agree

3、继续next选择软件安装目录，默认为“C:\Program Files (x86)\FastPCR\”

4、继续next安装就可以了

系统要求

系统需求：Microsoft Windows 10/8/7 / Vista / 2003 / XP(32位(x86)或64位(x64)

内存：2 GB RAM

显示：最低屏幕分辨率为1280x800

主要功能

1、FastPCR软件是一个集成的工具环境，为设计任何类型的PCR引物提供全面而专业的设施，用于标准，长距离，反向，实时PCR(LUX和自我报告)，多重PCR，Xtreme Chain Reaction(XCR)，组特异性(用于遗传相关DNA序列的通用引物)或独特的(来自遗传相关DNA序列的特异性引物)，重叠延伸PCR(OE-PCR)多片段组装克隆和LAMP(环介导的等温扩增); 单引物PCR(从密切定位的反向重复序列设计PCR引物)，自动检测SSR基因座和直接PCR引物设计，氨基酸序列简并PCR，聚合酶链装配(PCA)，平铺感兴趣区域的设计扩增子以及更多。

2、“ 计算机模拟”(虚拟)PCR引物或针对全基因组的探针搜索或计算机模拟PCR或可能的PCR产物的染色体预测列表以及搜索指定引物或探针的潜在错配位置。在一定范围内同时搜索多个目标。“ in silico ”寡核苷酸搜索有助于通过温度熔解和PCR退火温度计算发现靶结合位点。

3、可以设计长寡核苷酸用于微阵列分析，并且可以设计用于探针的双标记寡核苷酸，例如分子信标。

4、综合引物测试，标准和简并寡核苷酸的熔解温度计算，引物的PCR效率和语言复杂性，稀释和重悬浮计算器。

5、分析所有引物二级结构的引物(探针)，包括与Watson-Crick碱基配对的替代氢键，例如G / C-四链体或摆动碱基对(如GG，GT，GA)，发夹，自身二聚体和交叉 - 引物对中的二聚体。该软件利用所有工具的正常和简并引物的组合，并且用于熔解温度计算基于最近邻热力学参数。

6、FastPCR具有处理长序列和核酸或蛋白质序列组的能力，它允许每个给定序列的单个任务和参数，并连接单个运行的几个不同任务。它还允许序列编辑和数据库分析。

7、通过可视化开发并应用于程序的各种类型重复的高效和完整检测。

8、该程序包括各种生物信息学工具，用于分析具有GC或AT偏斜的序列，CG%和GA%含量和嘌呤 - 嘧啶偏斜，语言序列复杂性; 生成随机DNA序列，限制性I-II-III类型酶和归巢核酸内切酶分析，找到或创建编码序列的限制酶识别位点，并支持序列聚类和共有序列生成以及序列相似性和保守性分析。